激光FDA注冊-21CFR1040.10激光安全等級測試標準
激光FDA注冊-21CFR1040.10激光安全等級測試標準。激光產(chǎn)品在我們生活中的出現(xiàn)得越來越多,它的安全和防護在市場上也是應(yīng)該被注重的。在我國的市場上,GB7247.1是對于激光產(chǎn)品的安全測試。但是出口至美國,需要以21CFR1040.10為標準。需要出具合規(guī)的激光安全等級檢測報告,并做好對應(yīng)等級的標識,防護。激光才能產(chǎn)品進入到美國市場上銷售。
FDA在對激光產(chǎn)品的抽查,審查中,特別在意激光安全等級報告的合規(guī)性。在向美國FDA提交注冊資料時,會讓申請商描述檢測的過程,等級判斷的過程,以及不確定性的分析,甚至儀器。都在FDA的考量范圍內(nèi)。
激光FDA注冊分類:
第I類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露時激光系統(tǒng)是互鎖的。
第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚,不會引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類激光器不被視為危險的光學(xué)設(shè)備。
第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下,這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。
第IIIb類激光產(chǎn)品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時,這類激光產(chǎn)品能夠燒焦皮膚。這類激光產(chǎn)品明確定義為對眼睛有危害,尤其是在功率比較高時,將造成眼睛損傷。
第IV類激光產(chǎn)品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產(chǎn)品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣,激光能夠引燃其他材料。
激光FDA注冊常規(guī)必備資料如下:
1、申請表(一般檢測公司可提供樣本)
2、說明書(英文)
3、電路圖(英文)
4、PCB的正反面圖、布線圖
5、元器件清單,BOM表
6、CD光驅(qū)的規(guī)格書(包括激光的波長范圍)
7、激光通路圖、(走線圖)或是日本的JQA報告
8、標簽。
9、品保方面的檢測流程圖、生產(chǎn)安全、從生產(chǎn)到入庫的整個過程
10、差異表和每款產(chǎn)品的拆分照片(如按照系列需提供)
11、生產(chǎn)商以及美國聯(lián)絡(luò)人資料
以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布,如有疑問或需檢測認證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供專業(yè)的各行各業(yè)的檢測認證服務(wù),深受廣大客戶信賴。

熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產(chǎn)品范圍與標識
- 中國節(jié)能產(chǎn)品認證標識
- 美國EPA認證內(nèi)容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產(chǎn)品
- 哪些食品需要做FDA認證?
- 什么是FDA認證?
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- CE-ROHS報告申請資料及辦理步驟有哪些
- 可靠性測試辦理常規(guī)測試項目有哪些
- SRRC認證申請常見標準及測試項目是什么
- 歐盟食品接觸材料法規(guī)更新注意事項
- 英國UKCA認證申請所需要求及步驟是什么
- 空海運鑒定報告辦理要求及步驟是什么
- 澳大利亞saa認證申請要求及流程是什么
- USB Type-C標準EN/IEC62680上線要注意什么
- EMC傳導(dǎo)輻射測試辦理步驟是什么
- CA65檢測認證辦理所需資料及流程是什么
- 按摩器UL1647檢測報告如何申請辦理
- Saber認證PC證書+SC證書辦理要怎么做
- 可靠性鹽霧測試方法及步驟是什么
- 鋰電池UN38.3認證申請要怎么做
- 歐盟化學(xué)法規(guī)PAHs報告測試項目及要求是什么
- 無線產(chǎn)品CE-RED認證測試常規(guī)標準是什么
- 美國CPC認證申請需要哪些資料
- UPS電源CE認證EN62040測試如何申請辦理
- Type C口EN/IEC62680認證辦理需要怎么做
- IP67防塵防水測試辦理要注意哪些細節(jié)