消毒器械EPA注冊范圍及辦理標準

消毒器械EPA注冊范圍及辦理標準有哪些？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。EPA是美國環(huán)境保護署的縮寫。其主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境，簡稱EPA。2019年4月，大量賣家標志被系統(tǒng)判定為農(nóng)藥產(chǎn)品。一些無關的產(chǎn)品，比如辦公室、花園、美妝、寵物、包包、廚房等。被判定為農(nóng)藥，所以全部下架。（一般我們只涉及這種：紫外線消毒殺菌燈/棒，驅蚊劑等。超聲波設備等產(chǎn)品下架時需要向環(huán)保局登記）

　　EPA應用模式

　　環(huán)保局必須按廠申請，必須有實際生產(chǎn)地址讓環(huán)保局查。貿(mào)易商在申請時需要和工廠協(xié)商好利益關系。

　　環(huán)保局不會頒發(fā)證書。注冊成功后，環(huán)保局可以直接查詢。標簽必須印有5位數(shù)字的位置號碼XXXXX-CHN（代碼）-XXXX（自定產(chǎn)品內(nèi)部號碼）。新申請需要每年提交初審報告和年度報告。

　　EPA認證使用區(qū)域

　　如果商品在除加州以外的國外49個州銷售，只需要申請EPA認證即可；如果貨物需要進出口到加州，需要申請CARB驗證。CARB是“加州空氣資源局加州空氣資源委員會”的縮寫。沒有通過CARB認證的復合木制品和含有復合木制品的家具及成品，是拿不到進口到美國加州的“綠卡”的。

　　有以下情況下亞馬遜停售：

　　-未注冊的EPA產(chǎn)品；

　　-非美國居民銷售殺菌劑產(chǎn)品

　　-沒有EPA注冊碼和商品名稱的產(chǎn)品

　　-產(chǎn)品是否由EPA公司制造，或標簽上未標明EPA公司，或進行虛假或誤導性宣傳。

　　-不能銷售的限制產(chǎn)品，或非公共使用的產(chǎn)品。

　　-該產(chǎn)品未在EPA和各州注冊和備案。

　　-產(chǎn)品有虛假或者引人誤解的宣傳，在產(chǎn)品的宣傳語言中使用“安全”、“無毒”、“無害”、“無毒”、“無”等引人誤解的詞語；產(chǎn)品廣告宣傳控制放松和緩解任何疾病，流行病等。

　　使用損壞的包裝，或產(chǎn)品規(guī)格與環(huán)保局批準的標簽不一致。

　　常用調(diào)節(jié)設備

　　根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案（聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法案），所有能夠殺菌、消毒、滅活或誘捕有害生物（如昆蟲、老鼠、鳥類、細菌、真菌、微生物等）的裝置和設備。必須在美國環(huán)保局注冊后才能在美國銷售。

　　常見EPA注冊產(chǎn)品：

　　濕紙巾、洗手液、酒精、紫外線消毒燈、臭氧消毒器、紫外線消毒器、紫外線滅蚊器、超聲波驅蟲設備、紫外線水質(zhì)過濾器、紫外線空氣過濾器、高頻驅鳥器、電子驅鼠器

　　不受管制的設備類型

　　日期為1976年11月19日的《聯(lián)邦公報公告》中的害蟲控制設備和器材的制造商也提供了那些不受《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑與殺蟲藥法案》管制的設備的例子：設備的有效性更多地取決于使用它的人的表現(xiàn)，而不是設備本身的表現(xiàn)；和一種誘捕脊椎動物的裝置。通常歸入這兩類的產(chǎn)品包括捕鼠器、捕蠅器、蒼蠅拍、除草用農(nóng)業(yè)設備和捕魚器。

　　EPA認證通知：

　　如果符合環(huán)保局認證的要求，環(huán)保局將發(fā)出符合性通知。一旦EPA認證確認符合法規(guī)要求，它將向申請企業(yè)發(fā)出合規(guī)通知。通知中列出的生效日期是涵蓋產(chǎn)品可以引入業(yè)務的日期。該通知可能在生產(chǎn)結束時指定車型年的12月31日到期，以較早者為準。在大多數(shù)情況下，通知的生效日期是證書的簽發(fā)日期。

　　EPA注冊時效

　　EPA注冊沒有明確的有效期，每年按時提交年度生產(chǎn)報告，授權的美國代理始終合法有效，所以EPA注冊始終有效。

　　EPA注冊申請時間

　　設備EPA需要2-3周（短時間）。

　　EPA注冊通過有證嗎？

　　簡單產(chǎn)品，不使用化學物質(zhì)發(fā)揮作用的產(chǎn)品：無證書。但是公司和工廠信息登記后，也就是獲得公司號和工廠號后，環(huán)保局會發(fā)出通知函。對于化學品或發(fā)動機，有證書。

　　以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）擁有自建實驗室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認證服務，深受廣大客戶信賴。