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      激光FDA注冊(cè)申請(qǐng)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

      文章出處:環(huán)測(cè)威 人氣:656發(fā)表時(shí)間:2022-04-07

      激光FDA注冊(cè)申請(qǐng)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是什么?可以來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測(cè)威檢測(cè)了解詳情。美國(guó)FDA規(guī)定,任何包含有電路并且發(fā)射出任何種類(lèi)射線的產(chǎn)品都屬于電子放射產(chǎn)品。例如診斷用X射線系統(tǒng)、激光手術(shù)器械,微波爐及手機(jī)等。而X射線、微波、 無(wú)線電波(調(diào)頻RF)、激光、可見(jiàn)光、聲波、超聲以及紫外線等都屬于由電子放射產(chǎn)品放射出的射線,含有這些射線的產(chǎn)品均需向美國(guó)FDA遞交年度注冊(cè)。需要做激光FDA注冊(cè)歡迎來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測(cè)威檢測(cè)進(jìn)行辦理。


        激光等級(jí)分類(lèi):

        第I類(lèi)激光產(chǎn)品沒(méi)有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。

        第II類(lèi)激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚,不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類(lèi)激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。

        第IIIa類(lèi)激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下,這類(lèi)激光可以對(duì)眼睛造成致盲以及其他損傷。

        第IIIb類(lèi)激光產(chǎn)品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時(shí),這類(lèi)激光產(chǎn)品能夠燒焦皮膚。這類(lèi)激光產(chǎn)品明確定義為對(duì)眼睛有危害,尤其是在功率比較高時(shí),將造成眼睛損傷。

        第IV類(lèi)激光產(chǎn)品輸出功率大于500毫瓦。這類(lèi)激光產(chǎn)品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點(diǎn)燃衣物一樣,激光能夠引燃其他材料。


        激光FDA注冊(cè)所需資料

        1.申請(qǐng)表格,英文說(shuō)明書(shū),

        2.符合規(guī)定的英文電子標(biāo)簽:

        警示標(biāo)簽(含警告聲明、說(shuō)明激光規(guī)格和等級(jí))、

        產(chǎn)品標(biāo)簽(含制造商名稱(chēng)地址、制造年月等)

        合性認(rèn)證標(biāo)簽(如Complies with 21 CFR 1040.10 81040.11 )、

        及出光口標(biāo)示標(biāo)簽等等。

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        3.規(guī)格書(shū),包括激光波長(zhǎng)范圍,

        4.激光通路圖,電路圖,

        5.激光測(cè)試報(bào)告,

        6.質(zhì)量控制文件:主要包含內(nèi)部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)控規(guī)范/如設(shè)計(jì)修改方面的管控;生產(chǎn)線抽樣表、來(lái)料檢測(cè)單、成品檢測(cè)單、內(nèi)部檢驗(yàn)報(bào)告等。


        激光FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)

        激光年度報(bào)告申報(bào)需要檢測(cè)機(jī)構(gòu)做嗎?

        由于申報(bào)比較復(fù)雜,企業(yè)自己提交比較麻煩,一般都是需要找檢測(cè)機(jī)構(gòu)提交申報(bào)

        為什么要做年度報(bào)告?

        激光FDA應(yīng)于每年9月1日于美國(guó)FDA重新審核,如未定期更新,產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)扣留。也就是說(shuō),激光注冊(cè)的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒(méi)有提交年度報(bào)告的,原注冊(cè)自動(dòng)失效,則產(chǎn)品有可能會(huì)被海關(guān)扣留。

        什么是激光FDA年度報(bào)告?

        年度報(bào)告總結(jié)了過(guò)去一年制造商產(chǎn)品的制造和銷(xiāo)售記錄。

        激光注冊(cè)做年報(bào)注冊(cè)號(hào)是否改變?

        進(jìn)行申報(bào)之后,激光FDA注冊(cè)號(hào)會(huì)改變。


        以上資料由環(huán)測(cè)威檢測(cè)整理發(fā)布,如有疑問(wèn)或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威檢測(cè)直接溝通。深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有自建實(shí)驗(yàn)室,為廣大客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)的各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶(hù)信賴(lài)。


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